股票网炒股配资开户复星医药注射用A型肉毒毒素在国内获批上市

　　上证报中国证券网讯（记者何昕怡）复星医药9月9日晚间公告，其控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A型肉毒毒素（商品名：达希斐®）获国家药监局批准上市，适应症为暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。

　　公告显示，达希斐®系进口引进产品。2018年12月，复星医药产业获得美国公司Revance Therapeutics,Inc.许可，于国内独家获得产品进口、使用、开发及商业化权益（不包括制造）。2022年12月，复星医药产业将前述产品中的美容适应症（如改善成人中度至重度眉间纹）的相关商业化权利，再许可予复星医药另一控股子公司复锐天津。

　　在此次国内首个适应症获批之前，该产品用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹、治疗成人颈部肌张力障碍适应症已分别于2022年9月、2023年8月获美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准。